PRÉ NATAL MOLECULAR
Instruções para paciente
Líquido Amniótico ou vilosidades coriônicas (em soro fisiológico) + sangue total (EDTA) da mãe.Cariótipo Molecular não e cariótipo por citogenética. Estudamos apenas os cromossomos 13, 15, 16, 18, 21, 22, X e Y.
- Coletar 5 ml de Líquido Amniótico sem sangue acima de 20 semanas de gestação. A mãe deve
procurar um médico que realize a coleta de
Amniocentese. Este material deve ser resfriado e enviado imediatamente ao Instituto Hermes
Pardini.
- Não realizamos a coleta do líquido amniótico.
- Este estudo não substitui a citogenética clássica principalmente em estudos de
alterações estruturais.
- No caso de amostras não padronizadas, é necessário o envio de declaração do paciente ou
laboratório conveniado informando estar ciente que o resultado pode ser inconclusivo e que
neste caso, o valor pago pelo exame não será devolvido.
- Nos casos de ausência de amplificação do DNA ou contaminação da amostra com material da
mãe ou de terceiros, o valor pago pelo exame não será devolvido.